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Webinar - Seleccionando el NOAC ideal para poblaciones especiales

Duración: 
1:04:28

PP-ELI-ECU-0052

 Encuentre información documento de producto de Eliquis aquí 

ELIQUIS 2.5 mg Tabletas Recubiertas R.S.: H4850513. ELIQUIS 5 mg Tabletas Recubiertas R.S.: H4840513 

 

Resumen Información de seguridad - Eliquis (apixaban) Ecuador 

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. 

Hemorragia activa clínicamente significativa. Advertencias y Precauciones Especiales para el Uso: 

Se recomienda usar ELIQUIS® con precaución en condiciones con un mayor riesgo de hemorragia. La administración de ELIQUIS® debe interrumpirse si se produce una hemorragia grave. Evite interrupciones en la terapia. Apixaban no se recomienda para pacientes sometidos a diálisis. No se recomienda a pacientes con insuficiencia hepática grave, puede ser usado con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. No se recomienda ELIQUIS® para pacientes con cirugía por fractura de cadera. No se recomienda el uso de ELIQUIS® en pacientes con válvulas cardíacas protésicas. Iniciación de ELIQUIS® no se recomienda como una alternativa a la heparina no fraccionada para el tratamiento inicial de los pacientes con EP que presentan inestabilidad hemodinámica o que pueden sufrir trombólisis o embolectomía pulmonar. Embarazo: Apixaban no se recomienda durante el embarazo. Lactancia: Se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o de interrumpir/abstenerse de la terapia con Apixaban. Fertilidad: Los estudios en animales tratados directamente con Apixaban no han mostrado ningún efecto sobre la fertilidad. Efectos Indeseables: Experiencia clínica. Prevención de TEV: cirugía electiva de reemplazo de cadera o de rodilla. En total, el 11% de los pacientes tratados con 2,5 mg de Apixaban dos veces al día experimentaron reacciones adversas. Las reacciones adversas comunes fueron anemia, sangrado, contusión y náuseas. Prevención de ataque cerebral y embolia sistémica: La incidencia global de reacciones adversas relacionadas con el sangrado fue numéricamente inferior en pacientes con Apixaban en comparación con warfarina en el estudio ARISTOTLE (24,3% vs 31,0%). y fue similar en pacientes con Apixaban en comparación con ASA en el estudio AVERROES (9,6% vs 8,5%). Tratamiento de TVE. En el estudio AMPLIFY, hubo reacciones adversas relacionadas con sangrado en 417 (15,6%) pacientes tratados con Apixaban en comparación con 661 (24,6%) pacientes tratados con enoxaparina/warfarina. En el estudio AMPLIFY-EXT, hubo reacciones adversas relacionadas con sangrado en 219 (13,3%) pacientes tratados con Apixaban, en comparación con 72 (8,7%) de los pacientes tratados con placebo. Sobredosificación: No existe un antídoto para ELIQUIS®. 

Una sobredosis ELIQUIS® puede dar lugar a un mayor riesgo de hemorragia.